In dieser Position planen und führen Sie eigenständig analytische Methoden zur Charakterisierung und Qualitätskontrolle verschiedener Rohstoffe unter cGMP-Bedingungen durch
Die gewonnenen Ergebnisse werten Sie selbstständig aus, prüfen diese auf Plausibilität und bereiten sie im Hinblick auf die Chargenfreigabe auf
Darüber hinaus übernehmen Sie die Betreuung und Validierung analytischer Geräte und erstellen die dazugehörige Dokumentation
Sie wirken bei Methodenentwicklungen und -anpassungen mit, unterstützen Qualifizierungsaktivitäten und führen eigenständig Methodenvalidierungen sowie -verifizierungen durch
Ein weiterer Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt in der Überführung analytischer Methoden in die Routineanalytik
Abgerundet wird Ihr Aufgabenbereich durch die eigenständige Auswertung und Aufbereitung von Daten sowie die Erstellung von Berichten und GMP-relevanten Dokumenten, beispielsweise SOPs

Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation im naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Chemie, Pharmazie, Biopharmazie oder Biologie) und bringen fundierte Berufserfahrung mit
Im GMP-Umfeld sind Sie gut vertraut und haben bereits praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik gesammelt, insbesondere im Hinblick auf Dokumentation und Qualitätsanforderungen
Idealerweise konnten Sie bereits erste Erfahrungen mit spektroskopischen Verfahren, insbesondere der FT-IR-Analytik, sammeln
Der sichere Umgang mit MS Office ist für Sie selbstverständlich, und Sie arbeiten sich schnell und eigenständig in neue Systeme ein
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse helfen Ihnen dabei, Arbeitsanweisungen und GMP-relevante Dokumente sicher zu verstehen und umzusetzen
Persönlich überzeugen Sie durch Ihre Team- und Kommunikationsfähigkeit, Ihre Flexibilität sowie eine strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
Zudem bringen Sie die Bereitschaft mit, Ihre Arbeitszeiten flexibel zu gestalten und sich im Team abzustimmen

Technischer Assistenz FT-IR (m/w/d)