Aufgaben
- In der Funktion als Technischer Assistent übernehmen Sie die eigenverantwortliche Planung sowie Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen an biopharmazeutischen Wirkstoffen
- Zudem sind Sie aktiv in die Durchführung von Methodentransfers und -validierungen eingebunden und unterstützen bei der Erstellung der dazugehörigen Dokumentation
- Die Auswertung der Analyseergebnisse sowie die GMP-konforme Dokumentation sämtlicher Tätigkeiten gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich
- Darüber hinaus führen Sie allgemeine Labortätigkeiten durch, wie beispielsweise die Herstellung von Lösungen und Puffern sowie die Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten
- Ergänzend sind Sie für die Erstellung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) verantwortlich
Profil
- Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant mit einschlägiger Berufserfahrung, ein naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder alternativ eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant mit fundierter praktischer Erfahrung
- Sehr gute, fundierte Kenntnisse in der HPLC sind für diese Position zwingend erforderlich
- Sie bringen Erfahrung im GMP-konformen Arbeiten sowie in der entsprechenden Dokumentation mit
- Ein sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen wird vorausgesetzt
- Idealerweise verfügen Sie über Kenntnisse in Empower und LabWare LIMS
- Sie besitzen gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Eine selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeiten runden Ihr Profil ab
Benefits
- 30 Tage Urlaub
- Flexible Arbeitszeiten mit möglichem Beginn ab 6 Uhr
- Arbeit in einem internationalen Unternehmen
- Übertarifliche Bezahlung