Aufgaben
- In Ihrer neuen Position führen Sie eigenverantwortlich anspruchsvolle und zeitkritische Analysen unter GMP-konformen Bedingungen durch, darunter u.a. Endotoxinanalysen via GelClot, UV-Scans sowie TOC-Analytik
- Sie unterstützen das Team bei komplexen Fragestellungen im Rahmen von Methodenvalidierungen und Qualifizierungen und bringen dabei Ihre fachliche Expertise ein
- Darüber hinaus wirken Sie bei Sonderaufgaben wie Troubleshootings, der Optimierung bestehender Analysen sowie der Bewertung und Implementierung neuer Technologien aktiv mit
- Für die Funktionsprüfungen, Instandhaltungen sowie Qualifizierungen von Analysegeräten und -systemen übernehmen Sie die selbstständige Planung, Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation
- Abgerundet wird Ihr Aufgabenbereich durch die Einarbeitung und Schulung neuer Mitarbeitender sowie die fachliche Unterstützung innerhalb des Teams
Profil
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant, oder Chemielaborant mit relevanter Berufserfahrung im biopharmazeutischen Umfeld; alternativ verfügen Sie über eine zusätzliche funktionsbezogene Qualifikation, z.B. als Meister
- Idealerweise bringen Sie praktische Erfahrung mit den genannten analytischen Methoden mit
- Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Selbstständige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Bereitschaft zur Schichtarbeit einschließlich Nacht- und Wochenendarbeit sowie zur Übernahme von Rufbereitschaftsdiensten
Benefits
- 30 Tage Urlaub
- Arbeit in einem renommierten, Internationalen Unternehmen
- Übertarifliche Bezahlung
