Über das Unternehmen
- Unser Mandant ist ein etablierter Hersteller hochwertiger pharmazeutischer Produkte und investiert kontinuierlich in Qualität, Forschung und Prozesssicherheit
Aufgaben
- Planung, Organisation und Überwachung von Stabilitätsstudien
- Koordination von Probenmanagement und Referenzstandards
- Erstellung und Prüfung GMP-konformer Dokumentation
- Statistische Auswertung und Interpretation von Stabilitätsdaten
- Zusammenarbeit mit Labor, Quality und Regulatory Affairs
- Unterstützung bei Audits und Inspektionen
- Sicherstellung regulatorischer Anforderungen entlang des Produktlebenszyklus
Profil
- Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in Stabilitätsstudien oder pharmazeutischer Qualitätskontrolle
- GMP-Kenntnisse
- Erfahrung mit statistischen Auswertungen
- Sehr sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefits
- Verantwortungsvolle Schlüsselrolle im Qualitätsbereich
- Hohe Sichtbarkeit innerhalb der Organisation
- Breites Spektrum pharmazeutischer Produkte
- Internationale Zusammenarbeit
- Attraktive Arbeitsbedingungen und Zusatzleistungen
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Gehaltsinformationen
- Attraktive Sozialleistungen
- Attraktive, leistungsorientierte Vergütung
