Aufgaben
- In dieser Rolle koordinieren Sie die Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten für klinische Studien der Phasen I bis IV und behalten dabei stets den Überblick über die Abläufe
- Sie stellen sicher, dass alle Prozesse reibungslos laufen und dabei regulatorische Vorgaben, Qualitätsstandards und projektspezifische Anforderungen zuverlässig eingehalten werden
- Als Teil internationaler Projektteams vertreten Sie den Bereich Packaging & Labeling eigenverantwortlich, stimmen sich eng mit Ihren Schnittstellen ab und steuern Zeitpläne sowie Budgets
- Dabei haben Sie mögliche Risiken genauso im Blick wie Chancen zur Optimierung und bringen sich aktiv mit Lösungen ein
- Durch die enge Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern tragen Sie dazu bei, dass klinische Studien termingerecht und effizient umgesetzt werden
Profil
- Für diese Rolle bringen Sie ein naturwissenschaftliches Studium mit (Bachelor oder Master) oder haben sich durch fundierte Erfahrung in der Pharmaindustrie bzw. in einem regulierten Umfeld ein vergleichbares Know-how aufgebaut
- Sie haben Spaß daran, neue Technologien und Konzepte nicht nur zu durchdenken, sondern auch aktiv umzusetzen, um Arbeitsabläufe effizienter zu gestalten
- Im Umgang mit MS Office sind Sie sicher und finden sich in neue Systeme schnell ein
- Durch das internationale Arbeitsumfeld bewegen Sie sich souverän in Deutsch und Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich
- Eine eigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich, gleichzeitig schätzen Sie die Zusammenarbeit im Team und bringen sich aktiv ein
- Die Arbeit im Team vor Ort ist Ihnen wichtig und Sie sind bereit, regelmäßig präsent zu sein und eng mit Ihren Kollegen zusammenzuarbeiten
Benefits
- 30 Tage Urlaub
- Arbeit in einem internationalen Unternehmen