Prüfung und Bearbeitung von Chargendokumentationen aus Produktion, Qualitätskontrolle und Fertigwaren unter Einhaltung definierter Prozesszeiten
Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen wie Qualitätsmanagement, Qualitätskontrolle, Regulatory Affairs, Supply Chain sowie Produktion
Durchführung von Freigabebuchungen für Halb- und Fertigwarenchargen in SAP
Erstellung und Überprüfung chargenbezogener Dokumentationen sowie Unterstützung bei behördlichen Einreichungen
Erstellung, Anforderung und Prüfung von Analysenzertifikaten und weiteren qualitätsrelevanten Dokumenten
Durchführung von Buchungen, Quarantänemaßnahmen und Sperrungen von Chargen in SAP in Abstimmung mit relevanten Schnittstellenbereichen
Unterstützung bei der Sicherstellung regulatorischer und qualitätsrelevanter Anforderungen nach geltenden GMP- und internationalen Richtlinien
Mitarbeit in verschiedenen Qualitätsbereichen entsprechend betrieblicher Anforderungen
Unterstützung bei internen und externen Audits sowie Behördeninspektionen

Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen, biologischen, chemischen oder technischen Umfeld oder eine vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Arzneimittel- oder Impfstoffherstellung
Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
Gute Kenntnisse im Umgang mit SAP und MS Office von Vorteil
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Strukturierte, eigenständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
Organisationsstärke sowie ein hohes Maß an Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit
Flexibilität und Belastbarkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld

Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag inklusive zusätzlicher Sonderzahlungen
Arbeitgeberunterstützte betriebliche Altersvorsorge
38-Stunden-Woche
Zuschuss zu Verpflegungskosten
Gesundheits- und Fitnessangebote sowie attraktive Mitarbeitervergünstigungen
Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
Eigenverantwortliches Arbeiten mit Gestaltungsspielraum
Mitarbeit in einem internationalen Unternehmensumfeld und kollegialen Teamumfeld

Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)