In Ihrer neuen Position verantworten Sie die globalen Supply-Chain-Aktivitäten für zugekaufte Marktprodukte, die als Vergleichsprodukte (Active Comparator) in nationalen und internationalen klinischen Studien eingesetzt werden und die Prüfpräparate (IMPs) für chemische Produkte ergänzen
Sie fungieren als zentrale Ansprechperson für Clinical Development Operations (CDO) innerhalb der Ihnen zugewiesenen Studien und stellen eine termingerechte sowie kosteneffiziente Bereitstellung des klinischen Materials sicher
Sie gewährleisten eine funktionsübergreifende Zusammenarbeit und etablieren sowie pflegen geeignete Schnittstellen für sämtliche Supply-Chain-Aktivitäten, basierend auf geschäftlichen, regulatorischen und industriebezogenen Anforderungen
Mit Ihrer Expertise tragen Sie zur Erstellung von Studienprotokollen sowie zu Beschaffungsprozessen bei, insbesondere im Hinblick auf Vergleichsprodukte und nicht-IMP-Handelsprodukte, spezifische Verpackungskonzepte und effiziente Lieferstrategien
Darüber hinaus unterstützen Sie als Fachexpert im Bereich Clinical Supply Chain die Abteilungen Klinische Entwicklung und Medizin

Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in den Naturwissenschaften, idealerweise mit Erfahrung in klinischen Studien sowie in Aktivitäten entlang der IMP-Supply-Chain
Erfahrung in einem internationalen Arbeitsumfeld sowie im Projektmanagement, inklusive der Steuerung von Matrix-Teams und der Fähigkeit, komplexe Projektanforderungen zu analysieren und umzusetzen
Fundierte Kenntnisse sowie ein gutes Verständnis der regulatorischen Rahmenbedingungen und der GMP-/GCP-Anforderungen für IMPs
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutschkenntnisse sind von Vorteil
Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
Ausgeprägte Problemlösungs- und Entscheidungsfähigkeit sowie eine starke Ergebnisorientierung
Hervorragende Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationskompetenzen, insbesondere in dynamischen und anspruchsvollen Situationen

Junior Trial Manager (m/w/d)