Aufgaben
- Unterstützung der MS&T- und Validierungsfunktionen bei Datenmanagement, Datenanalyse und Dokumentation
- Mitarbeit an Prozessverbesserungen zur Sicherstellung effizienter Abläufe und Einhaltung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen
- Einrichten, Pflege und Validierung von STATISTICA-Arbeitsbereichen zur automatisierten Auswertung von LIMS- und MES-Systemdaten
- Überprüfung und Sicherstellung der Datenintegrität und Analysegenauigkeit
- Einhaltung aller Sicherheitsrichtlinien und aktive Mitwirkung an der Sicherheitskultur
Profil
- Wissenschaftlicher Abschluss (z. B. Bachelor, Master, PhD) in Pharmazie, pharmazeutischer Technologie, Biologie, Chemie oder vergleichbare Ausbildung bzw. profunde branchenspezifische Erfahrung
- Einschlägige Erfahrung oder grundlegende Kenntnisse im GMP-Umfeld sind von Vorteil
- Fundierte Kenntnisse im Umgang mit Statistik-Software, idealerweise STATISTICA, und Erfahrung in der Datenvalidierung
- Fließende Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau oder sehr gutem Niveau
Benefits
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Hohes Maß an Eigenverantwortung
- Angenehmes Arbeitsklima
