Aufgaben
- Durchführung biotechnologischer Produktionsprozesse (Upstream, Downstream, ADC) unter Einhaltung von GMP-Vorgaben
- Herstellung und Management von Medien, Puffern, Proben sowie Verbrauchs- und Single-Use-Materialien
- Bedienung, Überwachung und Instandhaltung von Anlagen inklusive Störungs- und Alarmmanagement
- Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation sowie Dokumentenkontrolle und -abschluss
- Überwachung des qualifizierten Anlagenstatus und Unterstützung des Materialmanagements
- Erfassung, Dokumentation und Meldung von Abweichungen und besonderen Vorkommnissen
- Schulung von Mitarbeitenden sowie Gewährleistung von Sicherheit, Ordnung und Sauberkeit im Arbeitsbereich
Profil
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe oder technische Ausbildung
- Fundierte Erfahrung in der Pharmaproduktion oder Biotechnologie unter Beachtung der relevanten Qualitäts- und GMP-Standards
- Erfahrung im Umgang mit automatisierten Anlagen im Produktionsmassstab
- Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel) und idealerweise in Veeva und MES
- Fliessende Deutschkenntnisse; Englischkenntnisse von Vorteil
- Teamplayer; Selbstständige Arbeitsweise
Benefits
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Angenehmes Arbeitsklima
