Aufgaben
- Administrative Unterstützung der Produktionsleitung und der Produktionsbereiche
- Pflege und Verwaltung von GMP-relevanten Dokumenten, Herstell- und Prüfprotokollen
- Erstellung, Bearbeitung und Archivierung von Produktionsunterlagen und SOPs
- Koordination von Terminen, Schulungen und Meetings innerhalb der Produktion
- Pflege von Daten in ERP- und Dokumentenmanagementsystemen
- Unterstützung bei der Vorbereitung und Nachverfolgung von Audits und Inspektionen
- Bearbeitung von Bestellungen sowie Verwaltung von Verbrauchsmaterialien
- Schnittstellenfunktion zwischen Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und weiteren Fachbereichen
- Erstellung von Auswertungen, Statistiken und Präsentationen
Profil
- Abgeschlossene kaufmännische Naturwissenschaftliches Studiengang oder eine vergleichbare Qualifikation
- Erste Berufserfahrung im administrativen Umfeld, vorzugsweise in der Pharma-, Biotechnologie- oder Chemiebranche
- Erfahrung im Umgang mit GMP-regulierten Dokumenten von Vorteil
- Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen sowie idealerweise Erfahrung mit ERP-Systemen
- Strukturierte, sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise
- Organisationsgeschick sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- 30 Urlaubstage