Aufgaben
- Verantwortung für die Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs
- Teilnahme an lokalen und globalen Initiativen sowie Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung (KVP)
- Erstellung, Überwachung und Reporting der relevanten Key Performance Indikator (KPIs)
- Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern, um Compliance-Standards gemäß GMP sicherzustellen
- Entwicklung und Umsetzung strategischer Initiativen zur Verbesserung der Compliance gemäß GMP Pharma EU
- Leitung und Koordination von Projekten zur Risikominimierung und Prozessoptimierung
- Schulung und Beratung von Mitarbeitern im Bereich Abweichungen- und CAPA-Management
Profil
- Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Ingenieurwesen oder eine Ausbildung in einem verwandten Bereich mit Berufserfahrung
- Berufserfahrung in der Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs
- Produktions und Prozesswissen und Erfahrung in der Arbeit in einer pharmazeutischen Produktion sehr erwünscht
- Analytisches Denken und ausgezeichnete Problemlösungsfähigkeiten
- Starke Kommunikations- und Teamfähigkeiten
- Hohe Resilienz und die Fähigkeit, auch in stressigen Situationen den Überblick zu behalten
- Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
- Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team