Sie sind maßgeblich an der Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals verantwortlich
Sie arbeiten sowohl eigenständig als auch in enger Abstimmung mit Teamkollegen
Sie stellen Ihre Kreativität bei der Optimierung interner Abläufe, der Erstellung von Fehlermustern, Prüfsets und bei der Bearbeitung und Steuerung von Projekten unter Beweis
Sie arbeiten präzise und genau und unterstützen bei der Erstellung von Vorschriften, Berichte und Prozessbeschreibungen in englischer und deutscher Sprache
Übernahme der fachlichen Weisungsbefugnis im Verantwortungsbereich sowie Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten cGMP-Vorgaben
Sie führen die Organisation, Durchführung und Verwaltung von Schulungen gehört ebenso zu Ihren Aufgaben wie die Einhaltung der Arbeits-, Umwelt- und Sicherheits-Richtlinien (EHS) im Bereich

Se verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharmazie mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker im Bereich Pharmazie oder eine Berufsausbildung mit gleichwertigen Kenntnissen und fundierter erworbener Berufserfahrung
Sie beherrschen gute PC-Kenntnisse in MS Office-Anwendungen sowie Kenntnisse mit IT-Systemen und Datenbanken (z.B. SAP BioMES, Vault, GoTrack, LOS)
Sie bringen ein hohes Qualitätsbewusstsein für die Herstellung von humanen Arzneimitteln, sehr gute GMP-Kenntnisse und die Einhaltung der EHS-Richtlinien im Produktionsumfeld werden erwartet
Sie arbeiten gerne im Team, zeigen Motivation, Einsatzbereitschaft, Flexibilität und zeichnen sich durch sehr gute kommunikative Fähigkeiten und Eigeninitiative aus
Sie verfügen über Organisationsgeschick und eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Sie beherrschen fließende Deutsch- und fortgeschrittene Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sie bringen die Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb mit

Schichtleiter (m/w/d)