Über das Unternehmen
- Unser Kunde ist ein erfolgreiches Unternehmen, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes und dynamisches Arbeitsumfeld verweisen kann
Aufgaben
- Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten für unsere Neuanlagen
- Erstellen und Aktualisieren von Qualifizierungsdokumenten, wie beispielsweise Risikoanalysen zur Produktsicherheit, detaillierte Funktionsbeschreibungen, Qualifizierungspläne und -berichte, Testpläne, Traceability Matrizes, auf Deutsch oder Englisch
- Abteilungs- bzw. bereichsübergreifende Zusammenarbeit, um den Inhalt der Dokumente zu analysieren und zu erfassen
- Eigenständige Durchführung und Dokumentation der Qualifizierungsmaßnahmen (Installations- und Funktionsprüfungen) vorbereitend zum FAT
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Durchführung und Dokumentation der Installations- und Funktionsprüfungen zum FAT gemeinsam mit unseren Kunden
Profil
- Abgeschlossene technische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung oder Studium im Bereich Pharmatechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder Mechatronik
- Sehr gute sprachliche Fähigkeiten, vor allem im schriftlichen Ausdruck
- Idealerweise Erfahrung mit pharmazeutischen Anforderungen
- Eigenständige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
- Team- und lösungsorientierte Kommunikationsfähigkeit
- Freude an der Arbeit im direkten Kundenkontakt
- Gute Englischkenntnisse
- Sehr gute Kenntnisse der MS Office Anwendungen
- Reisebereitschaft (weit im Voraus planbar, in sehr geringem Umfang)
Benefits
- Moderne Arbeitsausstattung und angenehmes Arbeitsumfeld
- Strukturierte Einarbeitung und vielfältige Weiterbildungsmaßnahmen
- Wertschätzende Unternehmenskultur mit Raum zur Eigenverantwortung
- Eine offene Arbeitsatmosphäre mit Raum für deine neuen Ideen
- Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit für mobiles Arbeiten
- Sportangebote, firmeneigenes Fitnessstudio und Sauna
- Regionale Mitarbeiterrabatte und Corporate Benefits
- Kostenfreie Getränke