Aufgaben
- Gesamtprojektleitung bei der Einführung des neuen Verpackungspapiers
- Planung, Steuerung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (IQ, OQ, PQ)
- Enge Abstimmung mit internen Fachbereichen (Produktion, Qualität, Entwicklung, Regulatory Affairs) sowie mit externen Partnern
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, GMP, MDR/FDA)
- Reporting und Kommunikation auf Managementebene
Profil
-
Fundierte Erfahrung in der Projektleitung innerhalb regulierter Industrien (Medizintechnik, Pharma, Verpackung)
- Fundierte Kenntnisse in Verpackungstechnologien und Validierungsprozessen
- Optimalerweise zusätzliches Know-how in Montageprozessen und Spritzguss
- Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, GMP, MDR/FDA)
- Starke kommunikative Fähigkeiten, Organisationstalent und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil
Benefits
- Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
- Ein hoch motiviertes Team und ein offener Kommunikationsstil
- Freuen Sie sich auf das Arbeiten in einem internationalen Umfeld