Aufgaben
- Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams
- Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte
- Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
- Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten inkl. GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
- Bereitstellung von Primärpackmitteln
- Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten
- Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
- Warentransport und -entsorgung
- Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
- Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team
Profil
- Abgeschlossene Berufsausbildung mit erster relevanter Berufserfahrung
- Erste Berufserfahrung in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
- GMP-Kenntnisse
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten
- Gutes Prozess- und technisches Verständnis
- Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
- Belastbar und flexibel, aufgeschlossen gegenüber Neuem
- Große Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
-
Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)
Benefits
- Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf