Aufgaben
- Erstellen, Überarbeiten und Überprüfen von Herstellverfahren, Arbeitsvorschriften und anderen GMP-Dokumenten
- Mitwirkung in Projekten im Fachbereich
- Unterstützung bei der Definition von Vorbeugemassnahmen (CAPAs), deren Umsetzung und Nachverfolgung.
- Mitwirkung bei Continuous Improvement (CI) -Projekten oder -Initiativen
- Zusammenstellung und Auswertung von elektronischen Daten
- Unterstützen des Leitungsteams bei operativen Aufgaben innerhalb des Value Streams
- Mithilfe bei der Bearbeitung von Prozess-Abweichungen (Untersuchungen durchführen, Berichte schreiben, etc.)
Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie) Studium (Uni/FH)
-
Idealerweise erste Berufserfahrung in der Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelindustrie und im GMP-Umfeld
- Selbstständige Arbeitsweise, schnelle Auffassungsgabe in der Bearbeitung von neuen Themen
-
Fähigkeit mehrere Aufgaben gleichzeitig anzugehen und in hektischen Situationen den Überblick zu behalten
- Proaktive Persönlichkeit, die es versteht mit Unsicherheiten umzugehen, bestehende Prozesse zu hinterfragen und welche Vorschläge einbringt
- Teamfähige Person, die klar und offen kommuniziert und ihre Stakeholder aktiv einbindet
- Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
Benefits
- Arbeit in einem engagierten und innovativen Team
- Unterstützung durch erfahrene Kollegen und Zugang zu modernen Technologien und Methoden
- Abwechslungsreiche Tätigkeiten
- Betreuung während des gesamten Rekrutierungsprozesses durch Hays