Aufgaben
- Leitung der Define-, Measure- und Analyze-Phase eines DMAIC-Projekts
- Erstellung eines Implementierungsplans (Beginn der Improve-Phase)
- Durchführung einer Value Stream Map (VSM) zur Identifikation nicht-wertschöpfender Tätigkeiten
- Analyse und Vergleich mit Best Practices der Branche
- Entwicklung und Bewertung von Maßnahmen inkl. Aufwand-Nutzen-Analyse
- Abstimmung mit Stakeholdern aus Management, QA und Produktion
- Unterstützung im Change Management als neutraler Experte
Profil
- OE Blackbelt oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung mit GMP-konformer pharmazeutischer Produktion in Deutschland
- Kenntnisse der Aufgaben und Anforderungen an QPs
- Nachweisbare Erfolge bei Effizienzsteigerungen mit messbaren Einsparungen, idealerweise im Qualitätsbereich
- Wünschenswert: Erfahrung in der Biopharma-Produktion, Tätigkeit als QP oder in QA unter GMP-Bedingungen
Benefits
- Remote-Möglichkeit