Aufgaben
- Durchführung, Überwachung und Steuerung der API Produktion (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikro-/ Nanofiltration, Lyophilisation)
- GMP gerechte Dokumentation der Tätigkeiten und Ergebnisse in Protokollvorlagen
- Probenzug inkl. Auswertung der Messergebnisse in elektronischen Tabellen
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Mitwirkung bei der Qualifizierung/Wartung/Prüfung von Geräten und Validierung von Prozessen
Profil
- Eine erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium
- Idealerweise Erfahrung in Labor / (pharmazeutisch) biotechnologischer Herstellung
- Kenntnisse und Erfahrung im GMP- Umfeld wünschenswert
- Strukturiertes und sorgfältiges Arbeiten
- Flexibles Arbeiten im Falle von Arbeitsspitzen
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sichere EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office)
- Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft und Eigeninitiative
Benefits
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Hays ermöglicht den Einstieg bei innovativen Unternehmen
- Engagiertes, innovatives, freundliches Team