Übernahme kleinerer Arbeitspakete in laufenden Automatisierungs- und Modernisierungsprojekten, inklusive Abstimmung mit dem internen Team und Dokumentation der Fortschritte
Projektplanung und Umsetzung: Unterstützung bei der Strukturierung von Aufgaben, Terminplanung und Koordination technischer Umsetzungsschritte – z.B. bei Modernisierungen oder Erweiterungen bestehender Anlagen
Qualifizierung von MAK- und Monitoring-Systemen (IQ/OQ), Erstellung bzw. Review von Testdokumenten und Begleitung von Funktionsprüfungen
Austausch älterer S7-Steuerungen, Übernahme und Anpassung bestehender Programme sowie Durchführung von Funktionstests
Pflege von Benutzerlisten, Bewertung von Berechtigungen, Anpassung von Zugriffsrechten und Unterstützung bei Dokumentationen im IT/OT-Umfeld
Mitarbeit an Maßnahmen rund um physische und virtuelle Zugänge, grundlegende Security-Checks und Vorbereitung von Dokumentationen im Rahmen neuer Sicherheitsanforderungen

Erfahrung in der Automatisierung, idealerweise mit Fokus auf Anlagen- und Steuerungstechnik
GMP-Routine im Umgang mit qualifizierungsrelevanten Systemen und Dokumentationen
Sichere Mitarbeit in Projekten, inklusive eigenständiger Bearbeitung kleinerer Arbeitspakete
Praxis mit S7-Steuerungen und InTouch-Visualisierungen
Sehr gutes Deutsch, da Dokumentation und Abstimmung überwiegend deutschsprachig erfolgen
Grundverständnis für IT/OT-Security, insbesondere Zugriffs- und Berechtigungsthemen
Englischkenntnisse von Vorteil
Erfahrung in der Pharmaindustrie insbesondere GxP

Automation Expert (SPS) (m/w/d)